岗位职责: | |
1、负责组织编写、修改产品的注册标准; | |
2、负责样品整理并送检,做好检测工作中各方面协调工作; | |
3、跟进检测结果,追踪检验报告交回公司商务部并登记存档; | |
4、及时汇报检测过程中所出现的任何问题以及工作进度。 | |
任职要求: | 1、诚实,勤奋,高度的工作热情和创造力,具有良好的职业道德; |
2、大学专科以上学历,电子仪器,生物工程,化学工程等专业毕业,1年以上医疗行业工作经验; | |
3、熟悉医疗器械标准,了解产品检测的流程,能独立编制产品标准; | |
4、良好的沟通和协调能力; | |
5、较强的独立工作能力及团队合作精神,较好的人际关系及高度的工作热情。 |